もう移植まで頑張っても、成功率は10～20％しか無い【急性骨髄性】白血病【急性リンパ性】
- 2: がんと闘う名無しさん 2016/03/20(日) 21:28:58.77 ID:MjG8mfNC
- 病の皇帝「がん」に挑む という本では急性リンパ性白血病がメインで取り上げられていて、非常に勉強になった
最初はアミノプテリン（メトトレキサート）単剤で治療され史上初めて寛解が達成されたが長続きせずにすぐに再発したと
１９６０年代はVAMP療法（ビンクリスチン+アメトプテリン+６メルカプトプリン+プレドニゾン）で強力な寛解が達成されたが、脳内で爆発的に再発したとか
- 16: がんと闘う名無しさん 2016/05/20(金) 13:59:07.09 ID:sKcZDn8B
- 抗癌治療で吐き気、じんましん、発熱、食欲不振で身内が苦しんでる
何もしてあげれない自分が情けないです
- 22: がんと闘う名無しさん 2016/07/01(金) 15:04:30.19 ID:8LwB4TfU
- 維持療法も4-2が終わった！！
あとは3と4…長かった。ほんと長かったけど終わりが見えてきたと思う！
- 24: がんと闘う名無しさん 2016/07/07(木) 21:48:23.02 ID:dhhjL3MB
- >>22
おつかれさま、がんばりましたね。
>>23
わかります、あんなに辛い治療はこの世に早々ないレベルですからね。
安定して暮らせますように。
- 25: がんと闘う名無しさん 2016/07/08(金) 13:45:10.06 ID:lfaDPVnX
- >>24
ありがとう！
でもなんでか知らないけど突発的に熱が出たorz
久々に9度なんて出たなぁ。骨が痛い痛い。
一週間治療延びないといいな。
- 26: がんと闘う名無しさん 2016/08/17(水) 21:13:43.91 ID:KT/Ed3li
- 再発しちゃったよ。
どうしよう。
もう移植まで頑張っても、成功率は10～20％しか無い。
完解まで持って行って、後は4年で5年経つから再発の危険も無くて、更に10年後位には完治だったのに！
しかも訳あって、治せないまま在宅の投薬治療になりそう。
何回も再発を繰り返して直ぐに死ぬって言われた(ﾉ_;)
私には、厳しい移植への治療に耐える力が無いから…。
- 29: がんと闘う名無しさん 2016/08/19(金) 11:54:33.54 ID:tumTiuD4
- かける言葉が見つからない。
明日は我が身なんだって思う。
出来る限りのことをしても、お金やそのほか諸々心配があると思う。
でも、一緒に頑張って欲しい。
きつい時は話そう。
- 31: がんと闘う名無しさん 2016/08/21(日) 11:10:19.68 ID:gu097Zha
- この言葉しか見つからないけど
がんばろう
わたしも輸血なしでは生きれない状態
だけど生きている
数字なんて目安に過ぎない
まずは、病は気から、だよ
- 62: がんと闘う名無しさん 2016/09/14(水) 18:20:15.45 ID:PLVoQ3i1
- 寛解期移植してもすぐ再発しちゃったから20％にかけてハプロやることにした
やらなきゃ2ヵ月くらいであの世行きとか言われてさ
最初のときもう二度と移植なんかやるもんかって思ってたのにね。
やっぱ死ぬのは怖いわ
- 67: がんと闘う名無しさん 2016/09/17(土) 13:08:51.77 ID:5gPQ4gPH
- 真面目なのかなぁ…変にプライド高くて人に心配されたくないだけかも…
まぁそれでも親友だからか初発のときも、入院してるとしか言わなくても
向こうは「○○のことだから気にしてほしくないんだろうな」って察してくれてたけど。
もちろん泣き言言ってもちゃんと聞いてくれる関係だとは思うから、言いたくなったら全部ぶちまけるつもりｗ
- 68: がんと闘う名無しさん 2016/09/17(土) 16:39:29.28 ID:140tlnSw
- >>67
真面目だとおもうよ。ぎりぎりまで我慢してそう。文面を見てる限りだけどね。
お友だちとのそういう関係っていいね。中々巡り会えないよ。
- 70: がんと闘う名無しさん 2016/09/17(土) 22:23:57.66 ID:5gPQ4gPH
- >>68
人運っていうのかな？そういうのにはすごく恵まれてると思います。
だからこそみんなともっと一緒にいたくて再移植やるかーって思えたのでｗ
>>69
宣言ｗｗでも治療中ってダルいし、会話とか億劫な日は無愛想になりますよね。
骨が痛いのは骨髄回復中の痛みとかではなく…？
ステロイドとかで骨折れやすくなるし、入院中なら診てもらったほうがいいかも…
- 71: がんと闘う名無しさん 2016/09/17(土) 23:02:28.32 ID:140tlnSw
- >>70
うむ、頑張ってね
わたしもまってるよー
- 72: がんと闘う名無しさん 2016/09/17(土) 23:32:13.42 ID:JNDoHFv+
- >>70
そうそう、口内炎とか喉が痛いとか細かいことでいらいらするし食べたいものも舌が味覚感じなくなるから。私の場合、食べる事が幸せだからイライラはんぱない。
木曜にロイナーゼ点滴だからまだ薬残ってるかなぁ。プレドニンも減薬期だからまだ回復じゃないと思う。
一応維持療法最後のクールで最後の最後なんだ。だから終わらせる、終わらせるんだって毎日唸ってるよ。
- 78: がんと闘う名無しさん 2016/09/20(火) 14:27:46.51 ID:/sSu4wlz
- 急性リンパ性白血病で染色体異常ありです
今入院して3週間目で血液からは白血病細胞いなくなったみたいで次の治療そろそろ入るらしいです 体は全然元気で副作用とかも特にないけど精神的にボロボロ
- 79: がんと闘う名無しさん 2016/09/20(火) 14:54:24.08 ID:HcqEn4Lz
- >>78
メンタルコントロール大切よ。
私は、終わったらうに丼食べて引きこもる。それまでは我慢と思ってる。
- 81: がんと闘う名無しさん 2016/09/20(火) 16:55:34.33 ID:gQOW37pc
- >>79
まだまだ始まったばっかりだからはやく時間が過ぎてほしい
- 83: がんと闘う名無しさん 2016/09/22(木) 16:57:29.23 ID:I8ahn0QZ
- >>81
寛解したってことなら、あんまり考えないほうがいいかもですよ
うつの症状とか出てきてしまうとマズイです
- 92: がんと闘う名無しさん 2016/11/08(火) 14:15:39.41 ID:9BVnXCSP
- 急性骨髄性白血病M2遺伝子転座ありの比較的予後良好群なのに、CD56マーカー陽性ってので厳しい状況
実姉よりフルマッチ末梢血幹細胞移植したけど、1年2ヶ月で再発。体力的に再移植は厳しいと言われ絶望的。
頑張って再移植するか、延命措置に切り替えるか
まだ迷っている
- 98: がんと闘う名無しさん 2016/11/27(日) 08:28:53.75 ID:JPrH367N
- >>92
俺のタイプとほぼ一緒なんだが
移植後に1年2ヶ月で再発とかマジ！？
たった4倍しか効果ないじゃん？
まじかよ！
- 129: sage 2017/02/04(土) 02:09:26.73 ID:UVKIx1TY
- >>98
今から後を追いかけるあなたを脅すわけでもないけど
陽性で１年２ヶ月ならむしろ持った方では？
もっと早く再発していたら、
体力的に問題なくても再移植して貰えない事が多いけど
そういう患者の方が多いぐらいだと思うけどね。
まだFAB/Ｍ３以外は助からない事の方が多い現状ではないの？
（自分も同じタイプだけど「良くて半々」と最初から言われていたよ）
「良好群」なんて分け方は相対的なものに過ぎないでしょ。
- 97: がんと闘う名無しさん 2016/11/27(日) 08:20:26.46 ID:JPrH367N
- 急性骨髄性白血病で抗がん剤3クールやって8月に退院したけど11月に再発して入院になった(;_;)
医者曰くかなり治りやすいタイプの白血病だからこれなら大丈夫だってことで、抗がん剤投与終了後の退院時も再発の心配も殆どないって言ったのにすぐ再発した(;_;)
入院中患者が抗がん剤で治ることはなく再発移植してからも抗がん剤の副作用で体に負担起こしたりで入院してるケースが殆どだって言ってたけどほんとだったのかも・・・
抗がん剤で心臓やられた人は18才で白血病になって退院後6年で再発➡移植➡心臓やられる➡抗がん剤、後は退院と再入院で抗がん剤を20年間繰り返してるんだと・・・
抗がん剤は悪い遺伝子全部死滅させるのは厳しいってのはほんとだったみたい
通院時に医者に残った悪い遺伝子が活発にならないか向き合っていかないといけないって言ってたし
よいタイプの白血病だったのにたった3ヶ月間再発って納得いかないなぁ
ネットでもよく書いてあるけど抗がん剤って実際は癌によくなくてただ寿命縮めるだけの薬なんかな？
医者もとりあえず最初は抗がん剤を進めないといけないとか言ってたけどじゃあ最初にきちんと抗がん剤治療と移植について説明しろよと
新婚でまだ32だし上さんや社員の為にも何とか今回の移植で完治させたい
- 99: がんと闘う名無しさん 2016/11/27(日) 08:47:51.09 ID:ezUrtZ0u
- >>97
悩んでも仕方ない、次の治療で根絶できることを期待して頑張ろ。
先のことなんか誰もわかるか。
- 100: がんと闘う名無しさん 2016/11/27(日) 11:15:51.43 ID:JPrH367N
- >>99
そだな、まずは移植に向けて頑張ってみるわ
ただ上さんに今後のリスクについてちゃんと話すか迷うんだよね(-“-;）
医者はちゃんと話してくれないし、こっちで話せって言うことだと思うけど困るんだよなぁ(-“-;）
医者に嫌われたくないから移植の説明の時あまり突っ込まなかったけど失敗だったかも
- 130: がんと闘う名無しさん 2017/02/04(土) 02:28:23.65 ID:UVKIx1TY
- で、すぐ上の>>97さんがおそらくそのＭ３だと思うんだけど
要は他のタイプでは使用できない成績良い薬を使える、
みたいな話らしいけど
それでも生存率なんて７，８割ではなかった？
医者に間違いがあったとすれば
「再発の心配は殆どない」だとか本当に言った場合で、
逆に言えばその点ぐらい。
（それでも100％とは言ってないんでしょう？）
再発なんていざする場合はタイプなんか関係ないよね
時期早い方が比較的可能性高くて時間経過とともに心配減っていって
５年ぐらいで統計的に完治扱い、という事なんじゃないの。
でも、再発後の治療も他のタイプよりは予後良いという話だし、
ショックだったのはわかるけど
白血病患者がその後ずっとみんな苦しんでるみたいな
事実と異なる八つ当たりは良くないよね。
(俳優の渡辺ケンさんも活躍してるし、
吉井なんとかさんも昨年結婚してた。)
どのみち
移植だって前処置として抗がん剤は使わざるを得ないんだし。
（もっと強いやつね）
白血病は血液のガンだから
切った張ったの外科手術は不可能なわけで
抗がん剤使うか
急性の場合、放置して半年以内程度で死ぬかの２択でしょ。
- 101: がんと闘う名無しさん 2016/11/27(日) 15:57:58.26 ID:Svf6cS2o
- ちゃんと突っ込んで聞かないと後悔するよ
旦那を移植で失った私が言います、納得いくまで聞いた方がいいです。
- 102: がんと闘う名無しさん 2016/11/27(日) 23:38:59.57 ID:JPrH367N
- >>101
確かに妻側としてはそっちの方が納得するかもしれないですが患者側としては聞きづらい部分もあるんですよ
医者は真実は言ってくれないし、それは患者を不安にさせない為ってのもあるとは思いますが立場上本当に知りたいことは答えてくれないんです
上でも書きましたが患者側としては医者や看護士さんに嫌われたくないってのもありますし難しい部分なんです
死と向いあうというのは大変なことで家族の前では明るく振る舞ってても普段は不安でひん曲がった患者もかなり多いです
あなたの気持ちはよく分かりますがすぐに判断はできないです
追伸
今日上さんには移植と抗がん剤のリスクのこと、寿命のことは説明しました
やはり上さんも亡くなる可能性があることは分かっていたそうでとにかく自分を励まそうと気を遣ってくれてたみたいです
なんとか上さんの為にもまずは移植が成功することを祈って治療頑張ります
- 135: がんと闘う名無しさん 2017/02/28(火) 21:17:13.70 ID:hkKmLGV+
- 某大学病院に入院してるんだけどよく担当の准教授が嘘つくんだけど・・・
また、明日には嘘で通しとけとか言ってそうで怖い・・・
112さんの文章みてると医者がしっかり説明してくれて同じ大学病院でもそこまで違うんかって思う
東大や慶応ってどんな感じなんだろ？
- 141: がんと闘う名無しさん 2017/03/06(月) 21:19:02.56 ID:k2FKgWhK
- >>135
私も移植した病院はかなり最低な病院、主治医でしたよ
きちんと説明してくれたのはセカンドオピニオン先の病院の先生です。
あまりに親切な先生で転院も考えましたが、隣の県だったので家族と毎日会えなくなるのが耐えられなかったので諦めました。
病院も商売なので高いお金払ってセカンドオピニオンしてるから親切なのは当たり前なんですけどね
余命1ヶ月を更新中です頑張ります
- 145: がんと闘う名無しさん 2017/03/11(土) 10:28:26.72 ID:fKhK7t6W
- >>141
うちのとこも学生さんはかなり親切なんですけどね、主治医が141さん同様最低で正直不安しかないです
案の定次の日の回診の時嘘付いて来たんで頭来て違いますよね、こうですよね？毎日こうだって言ってたじゃないですか？ってはっきり言ったら諦めたのか次の日からその件に付いては嘘つかなくなりました。
正直1回目の嘘の時点で転院しとけばと思いましたが希望の病院が他県でかなり遠くなる為、自分も家族と会えなくなることや、もし転院先の主治医も同じだったらと考えると精神的に耐えられないんで諦めました。
本当はもっと内容詳しく書きたかったんですがもし主治医が観てたら怖いんでかなり抽象的に書かせてもらいました、分かりづらかったらすみません。
僕も治療頑張りますので141さんも治療頑張って下さい
- 152: がんと闘う名無しさん 2017/03/23(木) 02:25:13.12 ID:0IKK2IFz
- 入籍直前に妻の白血病が発覚した
染色体異常も有り移植の必要もあるけど
医師は比較的ポジティブなことを言うので、きっと良くなるんだと思い込もうとしていたところもある
けどやっぱりこういういろんな人の書き込みなどを見ると不安が募っていくね
できる限りのことをしたいし、できる限り最善の治療に最良の医師に診てもらいたい
自分に何ができるだろうか
- 171: がんと闘う名無しさん 2017/04/17(月) 00:11:30.68 ID:ZULY4HxE
- 呑気と言われても。発見したのが若かったから子供用の薬が使えるとかで副作用きつかったし。血圧下がって脳梗塞起こすし別の脳の病気も見つかるし。
最後の維持療法で敗血症ショックにかかって死にかけるし寝てる間にまた脳梗塞起こすし。今度は完全に右麻痺だし。
骨髄穿刺終わったら開頭手術が待ってる…痛覚は残ってるから痛いのは怖い。
熱くなってすみません。
ついここに来たら親とかじゃわからない痛みとかわかってもらえると思い込んでました。ごめんなさい。
- 172: がんと闘う名無しさん 2017/04/17(月) 00:51:10.65 ID:ZULY4HxE
- くだらないアホな芸人のコント、漫才とか何でもいいので笑えるDVDお勧めです。副作用や治療が辛い時は、思いっきり泣けるDVDもお勧めです。
とにかく笑顔でいること、辛い時は我慢しないこと、一回の治療が終わったら自分を頑張ったねって、褒めてあげること。それが大事なことって主治医や看護師さん達が言ってました。
主治医や周りの人達に恵まれたのも私が寛解できた理由の一つだと思ってます。
治療中はなんで私ばっかり、とか、他の人も辛いって言うけど私が、今、辛いの！！と爆発した事もありました。
私は今、再発するのが怖いです。またあの長い4年程かかる治療をしなきゃと思うと怖いです。頭のどっかしらに常に考えてます。
考えを振り払って、月イチの検査で安堵を繰り返す日々です。多分病院に通い続ける間は思うと思います。
片麻痺で働けないから、それも申し訳なく思います。親が大変です。
それでも楽しい事が待ってると、思って毎日過ごしてます。
ささやかながら皆さんの寛解を祈ってます。
上の不幸自慢は忘れてください。
自分が恥ずかしいです。
- 174: がんと闘う名無しさん 2017/04/17(月) 11:10:00.28 ID:Dk58VYSe
- 化学療法のみと移植経験者の間には断絶がある。
移植経験者は化学療法のみで治療終えられた人間が
白血病治療経験者の代表みたいな顔でそのヌルい経験を語るのを見聞きすると
猛烈な違和感、反発心を抱く。
移植治療遺伝子レベル寛解達成者と移植治療後再発非寛解予後不良者の間にも断絶がある。
後者は前者が自分の治療が運よく上手くいったからと言って
のぼせ上がって薀蓄精神論アドバイスや経験談なんかを語っているのをみると(例：>>172)
心底嫌気がさしてくる。
- 194: 一切責任は持たん 2017/05/06(土) 01:36:02.55 ID:whFyJJXK
- 医者が１ヶ月様子見で貧血と言うなら、
赤血球、白血球の数値が基準値じゃないというだけで
血液に幼若な白血病細胞はほとんど確認できない状態だと思うんだが。
仮に白血病だとして、その進行具合で
そこまでの骨髄抑制、ヘモグロビン低下がおきるのか疑問も。
異常を判定するだけなら採血出来る病院なら事足りると思うが。
地域の病院事情はわからないから何とも言えないが病院の受付でその点を確認すればいいだけでは。
治療は早いほど良いのは確かだが、まだ血液にガン細胞が現れず採血で警戒しているなら
予後に大きな影響が出る深刻な遅れになる事は考えずらい。
１ヶ月で不安ならもっと早く採血すればいいだけ。
それ以上を望むなら３～５万払って血液内科で骨髄の検査するしかない。
- 219: がんと闘う名無しさん 2017/06/21(水) 00:59:07.98 ID:BYZZ1Rs2
- 自分の母親が先月検査で白血球が16万と引っかかって急性で入院
そのうえ先週心臓に水たまって危うかったんだが同じようなケースの方いますか？
- 221: がんと闘う名無しさん 2017/06/28(水) 21:10:49.27 ID:mdk3nAXH
- 白血病って本人でも自覚症状ほとんどないし、
ましてや本人じゃないなら気付くとか気付かないとかの問題ではないと思いますよー
設備の整ってるところの血液検査じゃないと進行してからじゃないとわからないので
自治体の健康診断や小さい診療所などで検査してもわからないこと多いですし
- 224: がんと闘う名無しさん 2017/06/29(木) 18:57:04.10 ID:7DQ89bFl
- 闘病ブログとか見ると移植から3ヶ月で退院してる記事ばっかだけど
自分は全然数値が上がらないので長期入院になりました。
退院した後も走れない階段上がれないスクワット1回もできない
ほんとにこれ回復して社会復帰できるんだろうか
- 225: がんと闘う名無しさん 2017/06/29(木) 21:24:31.11 ID:osfHDH6A
- >>224
移植から4ヶ月で退院したけど、私も3ヶ月目はそんな感じ
吐き気で全く食事がとれなかった
でも、ある時から急激に良くなっていった
あともう少しだよ！応援してます
- 252: がんと闘う名無しさん 2017/10/12(木) 23:09:40.36 ID:gniP91eA
- 骨髄移植の経験者としては移植前をお勧めします
1移植後は痛み止めなどで意識もないことがある
2家族であっても感染症予防のため移植後の経過を医師ナースと確認しながらの訪問が望ましい（心情的には家族の側にも辛いものがありますし、本人も寂しがるかもしれませんが）
3年齢体調次第ですがフル移植でなくても移植前の放射線治療もかなり厳しいです
全部ケースバイケースです
無事大部屋へ移動できるよう心からお祈り申しあげます
- 255: がんと闘う名無しさん 2017/10/19(木) 11:04:44.65 ID:7Dhwle6n
- 移植を受ける身ですが、ドナーの方へお手紙はみなさんあまり書かれないんでしょうか？
お手紙が来なかったという話をよく聞きます
手術後に何かあったときのために、先に手紙を書いておこうと思いますが、変ですかね？
まずはドナーになってくださったことへのお礼を伝えたくて、手術後手紙がかけるまでに体調が回復したら、また再度お礼の手紙を書こうかと。
でも術後しかダメなのかな？
移植の時にドナーの方にもしものことがあったらと思うと、お受けしていいのか迷います…
せめて謝礼でもお渡しできればと思いますが、ダメと言われて。
なんか人の善意をタダで利用しようとする自分が嫌にもなり、でも助かりたい！という気持ちもありで悶々としています。
- 257: がんと闘う名無しさん 2017/10/24(火) 23:54:28.37 ID:LHpbyLIK
- >>255
ドナーです。患者さんのお手紙は、手術前に書かれたものが術後に届きました。
術後だとたぶん手紙を書くのも大変だろうし、
手術前に起案→コーディネーターに預ける
→術後ヘトヘトならそのまま出してもらう
→書けるなら術後にリライト
というのはどうでしょう。
- 258: がんと闘う名無しさん 2017/11/03(金) 00:42:14.10 ID:kdTCSviv
- >>257
遅くなってすみません
ぜひそうしたいと思います
ドナーになってくださって本当にありがとうございました
あなたにこれからも幸せがたくさん訪れますように
- 267: がんと闘う名無しさん 2017/12/21(木) 23:53:09.27 ID:YGXoT7ZO
- 娘が急性リンパ性白血病と診断されたのが3歳
今年小学生になれました
昨年も今年もサンタさんに、病気で入院してる人みーんな良くなれるようにお願いする！というプレゼントのお願い事
難病を患うみなさんが、快方に向かうことができますように…
そしてなにより、娘が再発しませんように…
- 269: がんと闘う名無しさん 2017/12/22(金) 08:31:33.14 ID:qahwwrPG
- 今、寛解しても再発の恐怖が付きまとうよね･･･
確率は低いとは思うけど
でもその頃にはまた新しい効き目のある薬が出来てるかなと期待してる
- 270: がんと闘う名無しさん 2017/12/22(金) 08:50:26.47 ID:oAzZ+fLr
- ママ友39歳が白血病で亡くなったわ。元気にママさんバレーも楽しんで至って元気だったのに。春ころから微熱が下がらないって検査してからの即入院、半年で力尽きた。ほんと恐ろしいわ
- 282: がんと闘う名無しさん 2017/12/27(水) 09:14:40.74 ID:4l/YEguD
- 白血病は早ければ助かったとかいう問題の病気ではないって言われたよ
もちろん早ければ早い方がいいけど←発症して数日～数ヶ月で死ぬから
体の中にできた白血病細胞がどれだけ悪いか悪くないかってことが予後において重要みたいだから、早く治療したから治るというものでもない
- 284: がんと闘う名無しさん 2017/12/29(金) 22:22:42.26 ID:n8/ZSc6v
- 白血病の症状は初発の時だけでした。
ほとんどは化学療法、再発時は移植の前処置、今はGVHDとの戦いです。私の場合はですが。
移植は長い入院になる人が多いので、頑張らないことが大事な気がします。
あとは体の変化は、恥ずかしがらず何でも報告することが大事だと思います。特に下痢、膀胱炎、トイレの粗相、お股の皮膚の痒みとか言いづらいので…
- 289: がんと闘う名無しさん 2018/02/06(火) 22:16:22.30 ID:OBguqp+b
- 今日32歳の会社の先輩が急性骨髄白血病発覚した
先週くらいからギックリ腰でずっと腰が痛いって言ってたんだけど、ギックリ腰どころじゃなかった
今月23日には結婚式も挙げる人で、これからってときだと思う
高卒新人の俺だけど何かできることないかな？骨髄バンクとかで力になれるならなりたい
- 290: がんと闘う名無しさん 2018/02/07(水) 01:24:31.31 ID:TLba0IIW
- >>289
骨髄バンクに登録も嬉しいけど先輩の体調を見計らってお見舞いに行ってくれたら嬉しいと思うよ。
私もクリーンルームから出て一般病室にいる時は暇なのでお見舞いに同級生が来てくれて嬉しかったから。
- 306: がんと闘う名無しさん 2018/03/03(土) 21:32:06.31 ID:EVLDHInS
- ドナーです。先方の五十代患者が完治して退院できたとのこと。
すげーな俺の骨髄。
- 307: がんと闘う名無しさん 2018/03/03(土) 23:42:23.56 ID:VTU7g2tP
- >>306
ドナー登録ありがとう
骨髄提供お疲れ様でした。
ドナーさんにどれだけ感謝しても足りない
- 308: がんと闘う名無しさん 2018/03/04(日) 23:25:18.83 ID:taT/Ad0v
- >>306
乙！患者さんの周りの家族が、本当のヒーローがいることに驚きつつ感謝されているかと。
- 309: がんと闘う名無しさん 2018/03/07(水) 19:54:08.02 ID:sdsputcb
- 昨日娘が入社前の健康診断に行ったら、今日緊急電話がかかってきた
すぐに大学病院受診して検査したらM3と言う白血病らしい
何か家族として今、出来ることは無いのだろうか？
- 313: がんと闘う名無しさん 2018/03/08(木) 00:08:31.20 ID:kH6aqIhy
- >>309
そばに居てあげてください 今何も考えられない状態だと思います 心の支えが必要です 病院によっては家族がどうしたらよいかを相談出来る窓口的な所もあるのでそういったものも利用されたらどうでしょうか 使えるものは何でも使うことをおすすめします
- 314: がんと闘う名無しさん 2018/03/08(木) 08:30:00.71 ID:YyqF/WVE
- >>309
急性前骨髄性白血病、50のオッサンだけど約5年前に寛解したよ。あと5ヶ月で丸5年になるんだ。
急性前骨髄性白血病は他のタイプより治り易いと言われている。
DICって言うんだっけかな、初期段階の出血を抑えたら先ずは安心。
中国人が発見した治療法、ビタミンCを投与されるのが１週間。その後は抗がん剤。入退院を4回、半年掛かるかな。
順調ならば移植なしで寛解出来る。ソースは俺。
病名を聞いて皆さんショックだと思う。
娘さんご本人が一番辛いのだが、周りの家族が支えて上げて。
抗がん剤の副作用は辛いが生き残るため。就職を棒に振ってしまうのかもしれないけど生きてこそ。
人生は長いぞ、娘さんには頑張って欲しい。
この記事を書いた人
とある医療関係者。がんに関する知識を増やして、医療に貢献していきたい。
コメント