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膠芽腫の場合そもそも治療が遅すぎますからね。悪性脳腫瘍を治す方法ってないのか【膠芽腫】

8: がんと闘う名無しさん 2020/02/04(火) 08:31:05.70 ID:Z9P22MWK
脳腫瘍にもいろいろあるでしょうし効くかは分かりませんが
○山ワクチンのことを調べていたら脳腫瘍の娘さんの腫瘍が消えたと言う本があるのを知りました
タイトルは「(娘さんの名前)よ」で
内容説明には確か○山ワクチンで脳腫瘍が消えたのに医師が勝手に○山ワクチンを中止し抗頑剤投与を始めたところ亡くなってしまい
担当医師名確か2名の名前もタイトル脇に書かれておりその方々を「殺人罪で告訴する」と書かれていました
今探しましたが誰かに購入されたか出てきません
※伏字にしないと妨害や横やりが酷いのでそうしました
抗頑剤のほうはご存じのとおりですが○山の方はここ腫瘍版のそのスレ2種やオフィシャルサイトに書かれていますね
16: がんと闘う名無しさん 2020/02/04(火) 18:41:42.23 ID:m5AsqQA3
丸山ワクチンが有効とか無効とか

何を言っているのかわかりませんが

当然のように標準治療を受けているのにガン死者は増えています

治療法は自分で調べて貰えば良いのではありませんか

病院でサジを投げられる人達もいるんですよ
17: がんと闘う名無しさん 2020/02/04(火) 18:45:23.27 ID:m5AsqQA3
丸山ワクチンは保険適用では無いですね

40日分が9000円+税+送料ですか

他に注射を打ってもらう時の技術料が病院ごとに違う自由診療として別途かかるんですね

それならこれをいくら使ったところであくまで個人の勝手であって

貴重な保険料を無駄遣いしてる訳でも他人に迷惑をかけてる訳でもないから放っておけば良いのではありませんか?
20: がんと闘う名無しさん 2020/02/04(火) 18:56:06.22 ID:m5AsqQA3
標準治療でも丸山ワクチンでも

嫌なら拒否すれば良い

それだけです

自分の頭で考えましょう
25: がんと闘う名無しさん 2020/02/04(火) 19:28:52.54 ID:m5AsqQA3
あまりにも支離滅裂で聞いた事の無い日本語も入っているので
別の意味で只者では無いと直感しました
あなたは何も調べてませんね

もっと金を搾り取っているやばい治療法は潰しましたか

嘘つきは死んだ後閻魔様に舌を引っこ抜かれ地獄に落とされるんですよね
覚悟はおありですか
29: がんと闘う名無しさん 2020/02/04(火) 21:51:23.54 ID:dNDxhCVG
>>25
業者の宣伝サイトや、こういう所在も知れぬ人間が誰でも書き込める匿名掲示板で「丸山は特効薬だよ」とか書き込まれること以外で、
きちんと所在の確認できる人で癌が治ったという人が存在するんですか?
いたら是非書いてくださいよ。
知り合いが~とか親戚が~とかではなく、芸能人とか、著名人など、きちんと所在が確認できる人でです。

丸山は「何人中なん%が奏功したのか、といった、きちんとした統計や実データがどこにも存在しません。

あるのは、知り合いが治った~とか、近所の親戚が効いた~とか、そんな所在の知れぬネット上の匿名の書き込みばかり。

癌は基本的に治らない病気。
それにかこつけて、丸山みたいなインチキが蔓延ること自体が問題だということに気づきましょう。
こういうのがのさばるから、他のインチキ療法がどんどんのさばる。
がん治療を行うものを惑わせる。
インチキと断定できるものは、世間的に認知される必要がある。
40: がんと闘う名無しさん 2020/02/05(水) 05:11:54.74 ID:qO+BZ/dU
感知するには切除や放射線じゃだめだ

後遺症がでる

薬出直せる時代が来ない限り

悪性脳腫瘍には勝てない

10年以上進歩がないこの業界は異常だ
44: がんと闘う名無しさん 2020/02/05(水) 05:18:56.86 ID:GTsdZBxm
悪性脳腫瘍って40,50,60辺りに多いね
予後もよくないし
ほんとにきつい病気だ
希少種だが
こういう患者は徹底的に保護してあげないと本当に可哀想だ

現代日本では安楽死や死を病院は基本認めたがらないやらないできないだろうし
残された家族も厳しい病気だ

脳を若くしてやると人間としての尊厳を失われる

これが80超えてたら仕方ないんだがね
若いと苦しい
61: がんと闘う名無しさん 2020/02/11(火) 00:02:19.49 ID:cZ/eVLne
泣いても喚いても医者も誰も助けに来ない
その人も自分で助かれない
助けられるかも知れないのはあんただけ
メソメソするな頭を使え行動しろ
泣きたきゃ全部終わってから泣け
77: がんと闘う名無しさん 2020/02/28(金) 10:38:59.09 ID:aicMfP1G
兄が脳腫瘍で3度手術しました 2度目の手術までは見かけも変わらなかったのに
3度目の手術をした後は劇的に衰えひどくなりました 車いすです 言葉がでなくなり排出も困難に
当初医師は5年生存との見解でした 現在5年をゆうに過ぎて10年です 
しゃべるのは調子いい時 メールもできなくなりました 文字が打てないのでしょう
本当に可哀そうです しかし同情を嫌うため連絡はしません 
こちらは願うだけしかできません
当然ですが胸が熱くなります 人生というかどうにもなりません
84: がんと闘う名無しさん 2020/03/04(水) 22:35:11.51 ID:LqlY+stO
メベンダゾールがいいんじゃないか
今、米国の大学で脳腫瘍の一相試験をしているそうだが、駆虫薬として昔からある薬なので
服用するのは医師関係なくて個人の自由
何ヶ月も服用してじっくり治す根気強さがいるとは思う
86: がんと闘う名無しさん 2020/03/05(木) 17:53:59.93 ID:muRrkpYY
>>84
ブログで効いているという人がいた
小児だった
100: がんと闘う名無しさん 2020/04/21(火) 20:37:58.66 ID:uzgeKMsr
この業界全く医療進んでねーな
親父助からんわ
誰が悪いとか言いたくないしお世話になってる身だから仕方ないけど
どうにかなってほしかった
本当にきつい病気
誤嚥性肺炎なったらだめだな
105: がんと闘う名無しさん 2020/04/25(土) 17:15:41.46 ID:1vcqK49R
そりゃコロナウイルスの方が利益でかいもんね
しかもコロナの影響で人員も削減されてるし
残念だけど無理だわ。俺が亡くなってもいずれ脳腫瘍が完治できるようになってほしい
124: がんと闘う名無しさん 2020/05/18(月) 18:33:54.80 ID:R+42fpe4
難しいよな
脳の一部取れば高次機能障害
麻痺、反側無視等でるし
放射線あてれば老化するし
抗がん剤は副作用でryし
126: がんと闘う名無しさん 2020/05/18(月) 18:58:45.03 ID:mwz8Bol5
膠芽腫の場合そもそも治療が遅すぎますからね
余命10年だとほとんど0ですし
最近は多少変わったかも知れませんが、それでもそんなに変わらないでしょう
132: がんと闘う名無しさん 2020/05/19(火) 00:13:22.41 ID:cR2Rubmw
膠芽腫発覚でもう選択するしかない
生きるために脳切除放射線治療抗がん剤
ただそれは治すためではなく
余命伸ばすため
136: がんと闘う名無しさん 2020/05/19(火) 21:38:24.68 ID:eUtdS2kw
間に合わなかった
結局
できる限り脳を切除
放射線
テモダール
アバスチン
これで4年
最後の半年は誤嚥性肺炎に苦しんだ
143: がんと闘う名無しさん 2020/05/20(水) 01:20:56.36 ID:SVA51vXn
脳からくるてんかん発作と痙攣同じような感じでした
こんなこと言って申し訳ないのですが
やはり極力抑えた方がいいかと
急にガタガタきました
支援についてはすみまんせん詳しくは
ただ自立支援で高次機能障害についての相談とか同じ症状の人と交流はしましたが
やはり膠芽腫からくる人があまり多くもなく
本音を言うと参考には
在宅医療とかはいいのかもしれません
153: がんと闘う名無しさん 2020/05/21(木) 16:18:08.86 ID:o+mb8Oi4
結局何が理由か分からないだよな
急に突然変異かも知れないし、急激なストレスもあったし、電磁波の影響もあるかもだし
全部当てはまるんじゃないか?
158: がんと闘う名無しさん 2020/05/23(土) 17:38:02.91 ID:xoIZAnEw
まあ脳腫瘍になれば気にならなくなる
もう当たり前になるし、生きてるか生きてないか分からない先のことなんて考えてないからな
MRIの方が安全性は高いけどさっさと終わるCTにしてくれって思ったよ
167: がんと闘う名無しさん 2020/05/26(火) 02:04:01.15 ID:OhHxzACk
俺の妄想なんだが
治すより免疫力あげて細胞エラーしないように定期的に薬なり注射なりしないと防げないと思う

がんは予防するものになりそう
サボったやつは運が悪いとって感じでいやそうなって欲しいな
悔しいけどさ既に亡くなった人には
187: がんと闘う名無しさん 2020/06/19(金) 02:08:06.95 ID:8bp3t4h+
鉄塔が敷地内にある3人が住む家の2人が同じ時期に脳腫瘍になって手術した
その後1年と開けずに2人が相次いで脳梗塞と脳出血で亡くなった
電磁波は良くない
5Gのスマホも止めた方が良いだろうか
193: がんと闘う名無しさん 2020/06/27(土) 00:08:21.88 ID:ejMvZdTC
父親が一年半前に手術したけど再発して、全ての治療終了したのが先月中頃
そこから一気に悪くなってきてる

介護に直面すると、それまでの家族の歴史や関係性が突きつけられるんだなあ
破綻した家庭を付かず離れずの距離でごまかしてたけど、やっぱ一度壊れたものはダメだ
病気のせいか本人の本質なのかわからないのが難しい
194: がんと闘う名無しさん 2020/06/27(土) 13:03:21.59 ID:QaWAeZZn
科学というのは数学が応用できる分野は急速に発展する
宇宙論とか量子力学とか
コンピュータやスマホもあっという間に進化しただろ
それに対し、生理学とか地震予知なんかは遅々とした歩み
数式が立てられないからな

では、医学分野で最も数学が使えるものは何かというと
医療機械工学だな
CTやMRIをさらに進化させてAI診断を組み合わせ
癌を1mm程度で早期発見できるようにする
それですべてが治るわけではないが
生存率は大きくのびるだろ
203: がんと闘う名無しさん 2020/07/19(日) 02:30:37.37 ID:b/Z4A0ty
治ったか「共存」だったかは知らないが
自分が聞いた人は脳腫瘍ではなく別のガンだったと思う
老人で余命1年と宣告を受け治療法も無かった男性がそれだけで18年生きたとその老人の息子が言っていた
それとそれをやると体調が改善する人が多いから地味に人気がある
が副作用が無いこれレベルですら使うと肝臓の数値が上がるとか
極度に弱っているなら止めた方が良いんじゃないかな
221: がんと闘う名無しさん 2020/10/08(木) 08:38:05.23 ID:iUL5UERF
抗ガン剤全般に言える事だが、PMDAが癌。
厚労省出向の官僚に占領されてる。
以前行われた職員へのアンケートで、科学的根拠に基づいて審査させてくれって声があった。
そのアンケートはあっという間に非公開になった。
224: がんと闘う名無しさん 2020/10/10(土) 15:49:13.64 ID:V+sKxPL4
g47Δって特殊な薬というかウイルス製剤だから、
生産とかの体制の問題も色々あるんだろうけど
ヘルペスウイルスを運び屋として使っている以上
人に発生するあらゆるがんに適応できる
膠芽腫領域での承認が鍵で、ここが突破出来たら一気に普及加速する
こけないで欲しいけどな
226: がんと闘う名無しさん 2020/10/12(月) 23:46:14.68 ID:ynv6W33D
g47はアカデミア主導創薬の歴史に残る極めて稀な成功例だからむしろ国もPMDAも支援すると思う
調べて見たけどこの記事書いてる中見利男とかいう人、
陰謀論好きな陰謀論者で何のエビデンスもない民間カルト療法の推進派で
がん撲滅サミットもそういった民間療法を宣伝する変なイベントだ
申請遅延は生産体制や採算の問題が大きいかも
今待ち望んでいる患者が生きてるうちには実用化は難しいね
279: がんと闘う名無しさん 2020/11/13(金) 17:16:26.44 ID:PZMUKbhN
放射線60GYとテモダールまでは同じ
進行した膠芽腫はプラスアバスチンやガンマナイフや治験等
あと今なら初発膠芽腫のみオプチューン使えるけど、これは任意で選択
280: がんと闘う名無しさん 2020/11/13(金) 17:19:59.47 ID:PZMUKbhN
今の情報だと高橋さんが3か4かははっきりしないね
オプチューン使い始めたら4だろうけど
316: がんと闘う名無しさん 2020/11/23(月) 12:53:32.45 ID:eqmn1lGD
自分で相談して、申し出の手続きをしないと、
「患者が治療を要望している」ってことがシステムを通じて伝わらない。
逆に相談件数が多ければ、承認申請、保険収載も早く進むかもしれません。
317: がんと闘う名無しさん 2020/11/24(火) 03:49:45.48 ID:6xCnElVc
膠芽腫の患者だが…
ずっと読んでみたがサッパリ頭に入らない。
理解出来てないからどうすればいいのか解らない
日々生きてるだけで精一杯で余裕がないんだよ…
高次脳機能障害ではないのに思考力が落ちている
体力も落ちていて通院いつまで出来るか怪しい
321: がんと闘う名無しさん 2020/11/27(金) 15:45:01.59 ID:N+2U0Q2k
高橋さんにとっても切迫した話な気がするし声上げてくれたら効果あると思うけど、どうやって伝えるんだろ。
Twitterとか見てんのかなぁ…
327: がんと闘う名無しさん 2020/12/10(木) 20:30:43.92 ID:BICjN4i7
先ほど実家の母親が倒れ救急車で運ばれMRIの結果悪性の脳腫瘍の可能性が高いといわれました、前頭葉に大きな腫瘍があるらしく日付がわからなかったり意味不明な行動を取るようです。
そこで今後どうなるのか回復の見込みがあるのかできることはあるのか知りたいのですが実家まですごく遠く今入院してる病院に行けません、そこでこちらで脳腫瘍について聞ける場がないか探してるのですが大学病院の相談窓口などに行っても駄目でしょうか?
329: がんと闘う名無しさん 2020/12/11(金) 12:00:05.12 ID:nsv9MZZk
>>327
年齢にもよるけど悪性で前頭葉だと少なからず後遺症は残る可能性が高いと思うよ。残念だけど
368: がんと闘う名無しさん 2021/03/11(木) 08:59:14.08 ID:+9eUN65O
でも医者もなんかみんなだんまりだよね。未承認でコメントしづらいかもしれないけど。
369: がんと闘う名無しさん 2021/03/13(土) 21:56:01.57 ID:xgQkR4Fi
明日BS朝日で21時から特別番組あるんだけど、ウイルス治療も出るかな?
楽天の三木谷氏が支援してる光治療はあるようだけど
確か今は口頭ガンのみだけど最近申請通ったやつ
370: がんと闘う名無しさん 2021/03/14(日) 01:03:05.02 ID:7P4TGoI1
口頭→頭頸部
374: がんと闘う名無しさん 2021/03/26(金) 16:30:03.78 ID:su9KFeu2
はー。
薬事承認されてなくても、患者申出療養でお願いすれば、
本当に効く薬で、先生に患者を治そうって気持ちがあるなら、
治療してくれるはずなんだよ。
薬も高価だっていうけど、
治験ではタダで治療してくれるんだし。

だから承認されてなくても、東大病院の患者申出窓口へ行って、
ウイルス療法の治療受けたい、ってお願いしてごらんよ。

でも、断られちゃうと思うけどさ。
そしたら、なぜ断るのかな?って考えて。
389: がんと闘う名無しさん 2021/04/30(金) 19:28:22.26 ID:rAQyQ4l1
厚労省の人とも話してみたことあるけど、
「審査を通すための変な理屈」を考えている風だったから、
承認されても不思議はないけど、
承認されたから効くかというと、
そういう保障もないと思ってる。

まぁ私が止めとけっていっても聞かないんだろうし、
どうにも仕様がないんだろうけどさ。

本当に効く薬は、新薬ではないかもしれないし、
ド素人でもスンナリ理解できるような単純な機序ではないと思うよ。
390: がんと闘う名無しさん 2021/04/30(金) 19:33:16.90 ID:rAQyQ4l1
テモゾロミド+αで効きそうな薬、治験してもらえないのかな~。

+アスピリンなんて、やる気になれば明日からでもできるだろうにね?
408: がんと闘う名無しさん 2021/05/02(日) 08:54:45.04 ID:b6KVzzXB
筋だと言うけど、まだ効くかわかってなくても副作用なさそうならやってみてもいいんじゃないかって思ってしまう。メベンダゾールね。
まだわかってない害があるかもしれないからってことですよね。
その筋は平時ではいいんでしょうが、発症後で待ってると太刀打ちできないのでは。
ご家族はその筋に納得なさってる?
409: がんと闘う名無しさん 2021/05/02(日) 11:29:34.76 ID:5YvEGfhS
>>408 確かに、無為無策で、再発したらまた手術しましょう、
は無いんじゃないかと思っています。
でもメベンにしても、素人がアングラでやるのはちょっと・・・
TMZ+αの治験としてやってもらうとか、
一応先生の許可を得てやるのが筋では・・・と思います。
家族はテモゾロの副作用重いし、薬の追加にはネガティブです。

G47Δのことも主治医に相談しましたけど、
エビデンスなさ過ぎって言われました。
「pubmedの論文を片っ端から読んだ」
なんていう方もいらっしゃいますけど、
学術論文になってないし。
プレスリリースに生存率曲線も載せられない有様なのに、
よく厚労省も審査する気になったなぁ、と思っています。
410: がんと闘う名無しさん 2021/05/02(日) 12:53:47.30 ID:b6KVzzXB
>>409
主治医の許可を取った方がいいというのは同意です。
当事者が積極的でないなら尚更ですよね。
客観的に考えておかしいとご指摘の箇所への憤りも、ご家族を思うゆえに難しい判断を迫られてることもある程度理解できます。


かく言う自分も、出来る治療も少なく時間も少ない病気で代替医療に傾いてしまうのも仕方ないか、とは思うけど主治医には言い出せずにいる。
標準治療のテモでも数ヶ月の生存期間延長しか効果ないのに、効果を立証できてない代替医療は…という気持ちが拭えない。
それでもやってみるしかないのかな。時間もお金も犠牲にして。
419: がんと闘う名無しさん 2021/05/09(日) 20:30:48.09 ID:FmAj1zTr
放射線治療の前から、転移した脳腫瘍のせいで会話できなかったということですか?
放射線治療ってどの程度でどのように効果が出るんでしょうね…身近に受けた人間がいないんですよね…
420: がんと闘う名無しさん 2021/05/09(日) 20:34:01.28 ID:1VBuQrNk
>>419
いえ、入院したばかりの頃はまだ会話ができてました
治療のせいなのか癌の進行のせいなのかは分かりませんが、現在は言葉を発するということができない状態です
422: がんと闘う名無しさん 2021/05/09(日) 21:35:22.70 ID:FmAj1zTr
>>420
そうなんですね…
実は私も今後放射線治療の可能性があり、そういう意味でも興味があって聞いてしまいました。
次の受診がまだ先なのですが、何か分かればお知らせします。
420さんの身内の方の状態が良くなることを祈っています。
424: がんと闘う名無しさん 2021/05/10(月) 01:11:16.22 ID:BpVW2Ury
>>422
そうだったんですね
身内は当初ガンマナイフでという話だったのですが検査をしたらあまりに腫瘍が多かった為全脳放射に変更となりました
2週間くらい放射線をした後、今は何もできていない状態です
他に治療があれば…と思いながらネットを見ています
423: がんと闘う名無しさん 2021/05/09(日) 22:12:18.28 ID:f9weCqjj
>>420
喋れなくなったのはおそらく脳転移が原因でしょう
入院が必要な末期的症状だと思います
425: がんと闘う名無しさん 2021/05/10(月) 01:13:43.56 ID:BpVW2Ury
>>423
入院はしておりますが、嚥下障害で経管栄養となっておりますし寝ている時間が長いようです
せめて会話だけでもできれば…と思っているのですが
脳は怖いですね
421: がんと闘う名無しさん 2021/05/09(日) 20:35:09.44 ID:1VBuQrNk
>>419
必ずしも全員に放射線の効果が出る訳ではないみたいですね
効かない人もいるんだと思います
453: がんと闘う名無しさん 2021/05/25(火) 08:23:21.48 ID:/NZQyL2x
どっちにしろ家族で勉強してくれる人がいるのは良いよ
うちの家族なんか全然勉強してないもん
たぶん非浸潤性と浸潤性なんかも分からないんじゃないかな
こないだは治験ていっても分からなかった
治験すら知らないのかよって
じゃあ医者の言うがままじゃん
457: がんと闘う名無しさん 2021/05/27(木) 08:23:57.44 ID:ymrhfZLB
脳腫瘍って徐々に悪化してるとどういう風になりやすい?
458: がんと闘う名無しさん 2021/05/28(金) 07:08:46.42 ID:2ty2rQ/D
悪化の場合は早いでしょ
運動神経圧迫すりゃ麻痺が起こるし意識司る部分なら感情や物忘れ酷くなるわな
527: がんと闘う名無しさん 2022/12/03(土) 09:33:43.07 ID:u/AVDPYy
たまたまなんだけど、術後太ってしまうのでダイエットの為に、
メトホルミン飲んでる。
脳腫瘍にも使われてる薬だったんだね。
532: がんと闘う名無しさん 2022/12/07(水) 00:56:40.27 ID:34zwifL+
>>527
本来は糖尿病の薬。
悪性脳腫瘍は治験の段階。
幹細胞を普通のがん細胞に変えるかもみたいな感じだったような。

Twitterで個人輸入して彼女に飲ませてるって奴がいたけど、効果が出ている感じはなさそう。

元スレ:https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1580760507/
スレ名:悪性脳腫瘍を治す方法ってないのか【膠芽腫】

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