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農薬やダイオキシンが関係してるのだろうか。あと、農作業で腰を酷使していた。多発性骨髄腫

6: がんと闘う名無しさん 2012/05/12(土) 20:00:04.72 ID:kiz8d7un
家族がこの病気です。
近くの病院で治療するか遠くても症例数の多めの病院で治療すべきか悩んでいます。
皆さんはどんな風に病院決めましたか?
25: がんと闘う名無しさん 2013/05/13(月) 08:00:28.65 ID:kMkDdH4v
>>6
経験から言わせてもらうと
遠くでも名医のいる病院にしなさい
末期でも抗癌剤のさじ加減が難しい病気です
あと患者が女性なら
優しい女性看護士がいるとこにしたほうがいい
49: がんと闘う名無しさん 2013/09/27(金) 11:18:23.37 ID:dYFAa9Jq
先日検診で引っかかり、血液検査や尿検査をした結果、多発性骨髄腫の疑いがあるので骨髄穿刺を受けるようにと言われました。
その病院では検査ができないため大学病院を紹介されています。
これだともうクロなのでしょうか?
ネットで調べたら骨髄穿刺は診断を確定するためのものと書いてあるのですが、病名を言われるということは、つまり血液検査や尿検査で十中八九見極めがついているということなのでしょうか?
ご存じの方がおられたら教えてください。
52: がんと闘う名無しさん 2013/09/28(土) 02:19:24.01 ID:TZaK/LUE
>>49
副作用で寝れないので一言。
自覚症状なくても検査で発覚する人はいる。
自分がそうだが、腰痛等が出てから発覚すると即入院治療になる可能性が高いよ。
動揺するのはわかるが、ネットでいくら調べても不安は消えないから一刻も早く病院に行きな。
59: がんと闘う名無しさん 2013/11/07(木) 19:42:07.50 ID:WuBiF4mD
この病気はどのくらい遺伝しますか
62: がんと闘う名無しさん 2013/11/25(月) 21:47:15.52 ID:RcvwiZ9M
>>59

レアな癌だから遺伝性は少ない。

化学薬品(農薬、除草剤、殺虫剤)、ベンゼン、ダイオキシン、
鉛(なまり)、喫煙歴、工業用系排気ガス、放射線(レントゲン)、
家畜動物のウイルスなどが挙げられている。

また、腰を使う職業で骨盤が高齢で弱った骨のせいで大きく
歪みそこが細胞?部分も巻き込んで癌化する説もあり。

高齢男性に多く好発世代は65歳以上。
予兆に視力障害もあり。
103: がんと闘う名無しさん 2014/09/09(火) 00:35:37.55 ID:24LaeBjf
整形外科や胃腸科など、病院に行くたびに定期的(2、3ヶ月)に血液検査をしているが、
総タンパク質の値が高いにもかかわらず、五年にわたり医者にスルーされてきた。
担当医が違うときに聞いても、気にするな程度でさらって終わってしまった。
いろいろな医者に聞いてもスルー。

別の病気で入院したときも血液検査で総タンパク質が高い値であっても、
一切の注意や説明もなかった。
退院後の通院時に高い値のことをきいたら、やっと「念のため血液科で
調べてみるか?」といわれ、調べたら、IgGが3000、遊離ラムダも高いという印字が。。。
くすぶり型と症候型の間なんじゃないか血液科の専門医にいわれたが、
こんなにいろいろな科で血液検査を数ヶ月ごとにやっていても、総タンパクの異常値を
毎回、いろいろな医者がスルーないし、特に問題視しないってことはありえるの?

今回、たまたま血液科で詳しくやってみようと切り出してくれたから、骨髄腫といわれたが、
強く患者が質問しなければ、気にするな程度でまた流されてた。

こんなもんか? それとも症状が出るまではある意味放置するのが整形外科や胃腸科などの医者の一般的な方針なわけ?
早期発見も意味がないといわれているようだけど、医者の仕事を疑問視してしまう。
それともド素人には無用な心配を与えないために、症状が出るまでは異常値はスルーするのか?
解せない・・・
108: がんと闘う名無しさん 2014/10/07(火) 20:08:11.16 ID:6aaeOoJl
オヤジは視力障害から始まり腰痛に移行。
足のむくみから腹水で血液系を疑われる。
アルブミンの数値が異常を示す。
骨髄からの血液検査で発覚。

職業は農家。タバコはヘビースモーカー。
酒は飲まないが化学薬品との接触が関係ありそう。
農薬、ダイオキシン、カドミウム、粉塵、タバコに含まれる
薬品、ディーゼル排気ガス、ベンゼン、トルエン。
132: がんと闘う名無しさん 2015/06/05(金) 07:33:39.66 ID:tm++MoqU
親族がステージ3と診断されました。
高齢者なので、手術や抗がん剤、放射線治療もしないようです。
緩和ケアの病院でぐぐってみましたが、ガンセンター以外はよくわかりません。ご存知の方がいらっしゃったら、ご教示ください。
133: がんと闘う名無しさん 2015/06/06(土) 21:30:43.60 ID:T6BQrAOk
ムクミはありませんか??
134: がんと闘う名無しさん 2015/06/11(木) 02:53:05.38 ID:UO8ACMLh
>>133
貧血気味なのと、腎臓透析をすすめられていますが、目立ったむくみはないみたいです。

今のところ、食事も普通に取れています。

骨折したばかりなので、歩けません。

先生から、1年後の生存率のお話があり、今お世話になっている病院では長期の入院ができないようなので、緩和ケアのある病院を探しています。
145: がんと闘う名無しさん 2015/10/05(月) 23:17:29.17 ID:CySxONBi
うちの母、5月に腰椎の圧迫骨折で骨粗鬆症って診断されて骨粗鬆症の治療始めたけどあんまりにも痛みがなくならないからよそのペインクリニックに行って診断受けて
そこの血液検査でカルシウム値が高いのがわかって多発性骨髄腫と診断された

そのあと血液内科のある病院に転院して9月から治療始めた

75歳超える高齢で最初からボルテゾミブ、レナリドミドとデキサメタゾンの併用療法を始めた

激しい副作用はないみたいだけど、今はまったく食欲がなくて嚥下もうまくいかないのも合わせて急激な体重の減少が心配
146: がんと闘う名無しさん 2015/10/06(火) 00:32:40.29 ID:3CFbIvI4
>>145
かなり積極的な治療では?
体力的に、化学療法をしても予後が見込めると主治医が判断したのではないでしょうか?

悲観的になる必要はないでしょう
148: がんと闘う名無しさん 2015/10/07(水) 12:37:38.31 ID:ADWpVnMX
>>146
いくつかの選択肢の中からこちらで選んだ治療法ですが選択肢に入れてくれるということはそういうことなんですよね
149: がんと闘う名無しさん 2015/10/08(木) 00:38:10.97 ID:Y+hwhNH1
>>148
染色体の検査はしましたか?うちの母は17番の異常でどうにもならない…
147: がんと闘う名無しさん 2015/10/06(火) 03:40:49.81 ID:omTn/FdJ
>>145
うちの母は痛み止めが慣れるまでゲーゲー吐いてたわ~10日目くらいから少しずつ食べれるようになった
148: がんと闘う名無しさん 2015/10/07(水) 12:37:38.31 ID:ADWpVnMX
>>147
うちのは母親は多発性骨髄腫って診断されるまでオキシコンチンとかを処方してもらえずに
痛いから食欲なくてすっかり食が細くなって10kg以上痩せちゃった
なかなか食欲回復してくれなくて、ご飯食べてくれるとなんか安心っていうか嬉しいんだけどねえ
150: がんと闘う名無しさん 2015/10/09(金) 13:26:23.11 ID:cDXNJKlL
失礼ですが喫煙者ですか??

仕事で薬品との接触はありましたか??
151: がんと闘う名無しさん 2015/10/11(日) 02:29:53.81 ID:eMw/fmRB
>>150
うちの母はタバコは吸わないし薬品や放射線関係の仕事もしたことなかったよ
156: がんと闘う名無しさん 2015/10/26(月) 12:28:52.48 ID:+WFmjoGG
父が患者で、ベルケイドが効果が薄れて、今、サリドマイド飲んでる。
足がパンパンに腫れてるんだけど、いよいよ腎臓に症状が出てきたって事かな。
157: がんと闘う名無しさん 2015/10/27(火) 11:51:23.51 ID:RuPRyC2g
>>156
足のむくみからお腹まで回ると思います。
167: がんと闘う名無しさん 2015/12/24(木) 19:08:29.91 ID:HED8Ho0Y
40歳のクリスマスに多発性骨髄腫とほぼ確定診断食らった。
明後日くらいから抗がん剤やるで言われたけど、現実感がなさすぎる。

とりあえず、俺の脊椎ひとつぶっ壊してまともに歩けなくしたこいつ、許さねえ。
168: がんと闘う名無しさん 2015/12/24(木) 21:00:12.22 ID:pnxYUYFR
>>167
治らない病気じゃないから頑張って治しちまおうぜ
169: がんと闘う名無しさん 2015/12/25(金) 16:39:38.19 ID:LOOdDfbx
>>167
不安もあると思いますが、今は希望を持って頑張りましょう。
若いうちなら色々な治療方法も選べる事がますしね。
気持ちを強く持って今は治療に明るい気持ちで専念してます!
171: がんと闘う名無しさん 2015/12/27(日) 08:41:35.12 ID:Dd15X7Cq
>>169

ありがとうございます。頑張ります。
173: がんと闘う名無しさん 2016/01/04(月) 00:41:07.21 ID:+uX8qC7P
>>171
確かにかなりキツい治療ですね、私は9月に自家移植をしました。
すぐに回復して順調に治療を進めています、今は薬を飲みながら家で過ごしています。
若いうちに選択出来る治療ですね、選択したくても出来ない方もいますしね!
今は日々とにかく前向きに明るく笑いながら私は過ごしています、不安になる事もあるとは思いますが不安こそが最大の敵だと思います、今充分に頑張ってるとは思いますが、どうか自分の中にある力を信じて頑張ってください!
189: がんと闘う名無しさん 2016/06/23(木) 18:34:37.53 ID:5uSC0YUm
骨髄生検はどのくらいで結果が出ましたか?
医者には1週間と言われたが本当にそんなにかかるのか
もう決定ならそれでいいから早く結果教えてほしい
190: がんと闘う名無しさん 2016/06/24(金) 06:39:55.29 ID:KVGie6IL
>>189
内容による。
顕微鏡で見るだけなら穿刺した横で検査標本作ってすぐに見るだけならできる。だいたいそこで確定診断はでる。

実際には形質細胞の率を調べるから250または500個カウントする時間はいる。
たいてい翌日には上がる。遅くても翌々日。これがないとステージが決まらんから、患者にちゃんと説明できん。

骨髄液を同時にフローサイトメトリーに出すなら、検査結果上がるまででだいたい3営業日。
医者が確認する日も含めると4営業日。
だから結果でるまで1週間ってのは割と普通。
192: がんと闘う名無しさん 2016/06/24(金) 15:21:35.80 ID:iEx8++u5
>>190
今ごろ先生方が走り回ってるんですね。ありがとうございます
191: がんと闘う名無しさん 2016/06/24(金) 06:51:11.62 ID:KVGie6IL
>>189
だいたい、検査から確定診断は当たり前で、医者は病名やステージが決まったら治療または経過観察の計画を考えないといけない。
それを病院の中で共有して部長たちに報告したり、場合によっては入院計画も視野に入れる。

お前は骨髄腫ですねって医者に言われて、ステージも治療もまだ考えてませんとかいう回答が医者から欲しいのかよ。ちょっと落ち着け。
192: がんと闘う名無しさん 2016/06/24(金) 15:21:35.80 ID:iEx8++u5
>>191
そもそも違いましたっていう診断もあるのかと少し期待してたんだ
この検査をするってことは、骨髄腫かどうか否かよりも、もうほぼ骨髄腫であることは確定していて、その後の方針決めに時間がかかるんですね

覚悟決めます
193: がんと闘う名無しさん 2016/06/25(土) 01:04:09.20 ID:Bi2hj2v6
家族が何度か圧迫骨折してからこの病気に診断されたんだけど
この病気ってけっこうすぐ死んでしまうような病気なのだろうか
194: がんと闘う名無しさん 2016/06/26(日) 17:23:39.15 ID:G0zNxEKf
>>193
今はどんどんよい薬が出てきているから大丈夫だと思う
自分も高齢の家族がこの病気で圧迫骨折してしまったけど
今すぐ命にどうの、ではないよ
薬効くといいね、がんばって
198: がんと闘う名無しさん 2016/06/29(水) 09:58:44.11 ID:FFGtObUM
家族がこれに診断されて間もないから右も左もわからない
ググれば絶望的なことばかり書いてある
ここ数日は事態を受け入れるだけで精一杯だった
今後具体的な説明や治療が始まるからどの数値に注意すべきかとかどの型なのかとかそもそも今の病院でいいのかとか
聞きたいことがありすぎる
199: がんと闘う名無しさん 2016/06/29(水) 13:33:07.63 ID:h58dAatv
>>198

患者の会のHPでも読んでおけ。
ググって出てくる内容は10年~5年くらい前のことがメインで、いまはさらにそこからかなり進んでいる。
もちろん予後の良くない人もいるが、基本的にネットの情報よりは長生きできると思っていい。
初めの二、三ヶ月は苦しいかもしれんが、初回の化学療法は割と著効するから、逆にほんまに病気か?なんて感じになるよ。
200: がんと闘う名無しさん 2016/06/30(木) 00:49:27.63 ID:rvpxGQP2
>>199
骨髄腫の会は常に最新の情報に更新されているね
骨病変はないけど経過観察じゃなく化学療法に入るっぽいから、ステージ2か3なんだろうな
アルブミンがどうとかチラッと言ってたから予後も気になるな…

あれこれ予測しても仕方ないか
詳しいデータを待つわ
前向きな情報をありがとう
215: がんと闘う名無しさん 2016/08/19(金) 23:41:36.54 ID:fYmaSx9A
診断されたらまず何を聞けばいいですか?
ヘモグロビン、アルブミン、グロブリン、形質細胞のパーセンテージは聞きました
何か資料くれるのかと思ったらそれだけで、病気の説明もかなり簡単なものでした(形質細胞のガン、治らない、抗がん剤やっても再発する、等)
ステージも説明ないからこっちから質問したら1だと回答された
もう治療どうするかの話が始まったから面食らってる
皆さんがよく言ってるigg型?とかの説明もされなかったし正直この病院で大丈夫なのかと迷ってる
皆様は転院されたりしましたか?
216: がんと闘う名無しさん 2016/08/22(月) 06:03:09.38 ID:dYW5dXVV
>>215
治療計画と期間、自家移植までするのかどうかと、生活上の注意点くらい聞いとけばとりあえずは支障はないと思う。
IgGIgAの型を聞いても、治療内容は変わらん。
あえて言うなら、染色体異常は予後に大きく絡むから聞けばいい。初回のマルクと同時にしてるはず。
217: がんと闘う名無しさん 2016/08/22(月) 06:20:05.26 ID:/AbO/zcU
>>216
ありがとうございます
すごく簡単な説明だったので面食らってしまって
こちらから質問しないと説明されない状態でした
説明しても解らない仕方ないと思ってるのかもしれませんが
治療開始や方法はいくつかさらっと説明されてお任せしますと言われた
この病院でやるかも含めて保留にしてある
247: がんと闘う名無しさん 2016/11/10(木) 23:38:39.31 ID:dj/R78/V
サリドマイドでどうでしょう?
この疾患にかかる人は子供作るような年代の人は稀でしょうし
局所コントロールは通常の放射線照射で制御可能
249: がんと闘う名無しさん 2016/11/12(土) 03:56:15.18 ID:0DMEWF2v
>>247
34歳♀ですが、サリドマイド服用中です。
結婚もやめました。
辛いけど、サリドマイドが効いて家族は喜んでるから辛いとは誰にも言えない。
250: がんと闘う名無しさん 2016/11/14(月) 23:58:44.78 ID:La+ReS79
>>249
あなたの親御様は薬が効いているのを心の底から喜んでいるはずです
命があってこその人生です
あなたの選択は間違ってはいないと思います。
255: がんと闘う名無しさん 2016/12/25(日) 20:21:57.76 ID:QrsNamVi
有給なんか気にせず、抗体薬使えるなら早めに使っとけ。
どうせこの後すぐにダラツズマブ出てくるんだし、エロはダラに比べりゃそんなに効能強力じゃないっぽいから、骨髄腫がおとなしいうちに使い切っとけ。
自家移植>>地固め>>カイプロでトドメ>>RdかERdで維持で。カイプロみたいにキレのいい薬はワンポイントリリーフで、できれば温存しておきたいのう
264: がんと闘う名無しさん 2017/01/09(月) 23:27:27.31 ID:J09VsKab
父が発病して20年、昨年末に心アミロイドーシスで亡くなりました。
骨に一切影響は出なくて、非常に珍しいと言われていたけど
抗がん剤もサリドマイドも自家移植も新薬も色々試しましたが効果がありませんでした。
最後の方は心不全との戦いでしたが、最期は数分前までしゃべっていて急に眠るように亡くなりました
苦しまずに逝けたのがせめてもの救いです。
265: がんと闘う名無しさん 2017/01/10(火) 05:53:16.46 ID:abzet6/d
>>264 さん
発病して20年は骨髄腫としては得意なほど余命があったんですね。
骨がもろくなっているのに、
実際の血中のCaは私の母も平常と変わりませんでした。
人が亡くなる時には安らかに逝って欲しいとのぞむばかりです。
386: がんと闘う名無しさん 2017/06/20(火) 20:41:45.03 ID:OA4lkeUC
この病気って、透析もする事になるパターンが多いんですか?
最近クスリが効いてきたのか、透析回数が減ったようですけど
397: がんと闘う名無しさん 2017/06/30(金) 22:52:13.88 ID:jy3sJylN
>>386
病状、進行は個人差があるからねぇ。
腎不全になる前に、骨異変→感染症で亡くなる話をよく聞くかな。
398: がんと闘う名無しさん 2017/07/03(月) 17:08:49.32 ID:2cxuMnt3
>>397
そのパターンもあるんだね
数値良くなって退院したけど様子見して通院付き添います
難病指定になるとかならないとからしいけど
見た目でわからないから難しいね
399: がんと闘う名無しさん 2017/07/05(水) 22:03:58.49 ID:DfYYNFuH
>>398
透析離脱できたのかな?よかったね。
自分の知り合いには同じ病気の人がいないんだ。色んなブログを見たけど、透析の人は少ない印象。
この病気を患ってる自分の家族は、腎不全→貧血で病名がわかった。
慢性腎不全でずっと透析になってしまった。
433: がんと闘う名無しさん 2017/12/13(水) 12:51:15.36 ID:lkHd/b85
なぜ父は多発性骨髄腫になったんだろう
まだ50代で、癌家系でもないのに
農業やってて、家に焼却炉があった。
農薬やダイオキシンが関係してるのだろうか。あと、農作業で腰を酷使していた
煙草も吸っていた
436: がんと闘う名無しさん 2018/01/18(木) 23:37:48.79 ID:MXoslEEw
>>433
関係あると思う。
俺のオヤジも同じだから。

タバコもヘビースモーカー、紫外線に浴びて
薬品まいてたな。

ディーゼル排気ガスも吸ってただろうな。
443: がんと闘う名無しさん 2018/03/20(火) 21:18:42.48 ID:tdUjIzBK
この病気は腎不全に気をつけて欲しい
具体的には手足がパンパンに膨らむ。最後は肺に水が溜まり呼吸困難で死亡する
知ってれば対処できると思うので、みんなは気をつけて
542: がんと闘う名無しさん 2021/04/17(土) 21:50:02.39 ID:cIQkmaQX
はじめまして
母が先日この病気と診断されました
骨が結構やられているらしく、入院治療になりました
先生曰く治療していけば骨折も良くなっていくといわれましたが
年齢は73歳ですがステージ3です。
治るということはありませんが、薬も大分良いのが出てきたので
3年5年8年と付き合っていく病気言われました。

治療法はBD療法でボルデジブル+レブラシド+デキサメサゾンといわれました

正直かなり不安で参ってます
とりあえず骨折が治って歩けるようにはなって欲しいです
543: がんと闘う名無しさん 2021/04/19(月) 14:09:46.55 ID:9eTMc2Lg
>>542
ワイ多発性骨髄腫患者だけど

医師が良くなりますと言うのならとりあえず一度は帰宅できる位良くなるから安心して
薬効けば半年位で結構良くなるよ

だめなら医師も長く持ちませんと言うと思うよ

骨折は痛みだけなら痛み引けばリハビリして歩ける

でも3年5年生きれるとかは誰も分からんよ笑
544: がんと闘う名無しさん 2021/04/19(月) 22:01:11.20 ID:iA9cAvEI
>>543
病気大変ですね
そんな中レスありがとうございます
少し安心しました
医師から介護保険申請の話やら終活の話され意気消沈してました
やれることはやろうと行田にある行田八幡神社でがん封じの祈祷してきました

根治出来る薬剤が出来れば本当にいいですね。
545: がんと闘う名無しさん 2021/04/20(火) 04:41:25.70 ID:PUQ2gVX/
>>542
BDならレブラミドは使わないかな。
骨折の場所によるけど、背骨やられて歩けないとかじゃなければなんとかなるんじゃない?
546: がんと闘う名無しさん 2021/04/20(火) 06:44:39.47 ID:opCd3Uo2
>>545
レスりがとうございます
背骨の一つがつぶれているようです
ただ本人は背中よりも股関節が痛くて歩けないようですが
痛み止めを打たれて、効いてくると歩いてしまうようです
それだけが心配ですねと看護師さんに言われました
とにかく背骨がガタガタらしく、整形外科の先生が骨折がこれ以上しないようにと
ベッドで絶対安静といわれました

退院いて寝たきりや車いすあと生活が困難にあるので
それがとても心配です
547: がんと闘う名無しさん 2021/04/20(火) 18:55:33.72 ID:b+wkIoHF
>>546
転倒して圧迫骨折腰椎圧壊とかしたら一生歩けない排便困難とかなるから、ひと月くらいはおとなしくしててほしいね。。なかなか難しいんだけど。

ベルケイド効いてくれば骨は戻ってくるから、先のことは大丈夫だよ。
548: がんと闘う名無しさん 2021/04/20(火) 21:02:33.75 ID:opCd3Uo2
>>547
レスありがとうございます
殆ど寝て過ごしているようです
看護師さんがずっとついてくれているようです
それ以外は元気で抗がん剤も月曜から始めているようですが
あまり副作用もないみたいです
元気すぎて逆に心配です
嵐の前の静けさというか。。。
580: がんと闘う名無しさん 2021/06/22(火) 11:28:30.75 ID:ZAVlrfR4
母がようやっと退院出来そうな感じになりましたか、せん妄や認知機能が回復しないため、自宅で見るのはむずかしいとのこと。通院可能な施設探して、今は受入可能か病院とやりとりしてもらっているんだけど、
月25万かかる。正直言ってかなりキツイです。治療して骨折が良くなればせん妄も治まり、普通に家に帰って来れると思ってました。困ったな…
581: がんと闘う名無しさん 2021/06/22(火) 17:26:22.34 ID:XFTpx2+F
>>580
月25万はキツイね…
年齢が年齢だし入院が心身にこたえたのかもね
入院中はほんと「情報」が減るんだよ
見る聞く話す考える。すべてがね
すると体が老化。それ以上に心が急速に老化する。
コロナ禍で見舞いもいけないしお年寄りにはほんと辛いと思う

せん妄の原因がどこにあるのかわからないけど
体が動くのなら一部の望みをかけて
自宅で様子を見るという手はないかな?
心が戻ったりしないかな?
と勝手に妄想してみる

退院が適切か?他に治療はないのか?などセカンドオピニオンはできないかな?
病院だけでなく身近な人や市などに相談してはどうでしょうか?

自分は詳しくないので、良い方法が分からないです。
市に相談窓口があったはず…というぐらいしか…
2chに介護板があるけど荒れているようだし
何より働いている人向けっぽかった…
どこかに利用者用のコミュニケーションサイトないかな?

良い方法が見つかるいいね。
582: がんと闘う名無しさん 2021/06/22(火) 17:51:11.80 ID:j9zj1WbE
>>580
レスありがとうございます
施設に入る前に3,4日自宅で過ごさせたいと病院側には話したんですが、
それも危ないから止めたほうが良いといわれました。面会ができてないので様子がわからないのと自宅に戻ってくればせん妄が少しは良くなるのかなと思ったんですが‥
入院がかなり負担だったと思います。
骨折が酷く1ヶ月以上寝たきりで
オムツ。夜は拘束されたりしてたので。電話で話すと会話は成立します。「近所の人にはなんていってるの?」とか。でも訳のわからないこと言ったりもします。
施設の人は、病院と違うので施設で生活しだすとせん妄とかよくなる人多いですよ、と言われました。
とりあえず1,2ヶ月様子見てみようと思っています。
583: がんと闘う名無しさん 2021/06/23(水) 02:33:35.31 ID:SLnTf7pd
>>582
うーん(+_+)
治療方針の選択肢を示さない。ってどうなの?と思いますが…
病院が施設と調整しているとのことでしたが、その施設まで病院が指定したのですか?

治療には選択肢があり、医者は取れる選択肢を説明し、最善の努力をするが、
選択の結果は自分が負うと思いますが…
その選択肢がないって…
自分は比較的、疑ってかかるタチで
入院してようが気になったことは
出来るだけ聞いて説明を求めるという
どちらかといえば嫌な患者ですのでこう思うのですが…
「セカンドオピニオン」したほうが良くないですか?と思ってしまいました…
病院や医者には嫌な気持ち(場合によっては喧嘩別れ)にさせるかもですが…

正直、25万が何ヶ月かかるかわからないし、
お母さんがどういう状態かわからない…
丁寧な介護してても、良くなるとは思えない…
むしろ家族と住んで適度なストレスを与えたほうが良くならないかな?と素人考えです。
お母さんに必要なものは、丁寧な介護より、温かい家族だと思うのですが…
他人の勝手な言い分です…

もう決まった話かもで話を混乱させてるだけかもですが…
ごめんなさい
584: がんと闘う名無しさん 2021/06/23(水) 09:07:05.45 ID:Vp+VxlHk
>>583
レスありがとうございます
治療方針は説明ありました。
ここでの説明は省かせて頂きますが、
治療を優先するという事で話しました。施設は母の病気の状況や週イチの通院が可能かなどを考えて受け入れてくれそうな施設を紹介して貰い、私が施設に見学に行きお願いする事にしました。
現在は病院と施設でやりとりして貰い、母の状態とかみて本当に受入可能か判断して貰うという所です。
私も家族と過ごして刺激を与えるのが良いと思ったのですが、母の状態を考えるとそれは難しいとの事でした。何せ私と二人暮しなので…(父は死別、姉は既婚で別に暮らしてます。)
25万は流石に高くて何時までも入れておけないので、1,2ヶ月様子見して
せん妄や認知機能が改善しなければ
改めて施設を紹介またはこちらで探してみるといった流れになるかとおもいます。
説明不足すいませんでした。
657: 655 2021/10/18(月) 19:33:51.11 ID:9hz/robr
母がポマリスト飲んで数値が良くなってきているけど、まだ色々な箇所が痛いと言って泣きべそかいてる。
オキシコドン飲んでるけど、完全にはとれないみたい。早く痛みをなんとかしてあげたい😭
724: がんと闘う名無しさん 2022/11/20(日) 00:54:38.55 ID:CKHOJxmI
皆さんは、どのようにして病院を見つけましたか?

私は人間ドックで蛋白分画の異常を指摘され、再検査は人間ドックを行った病院でやれば間違いが無いかと思っいたら血液内科が無いので診断が出来ないとのことで他の異常部分の再検査だけをし、
仕事の休みの都合もありはじめの病院の予約を取るまでに1ヶ月以上も経っていた事もあり近場の血液内科のある小さなクリニックみたいなところで血液検査、更にそこのクリニックの指示で
他のクリニックでPET検査をしてをして多発性骨髄腫と診断されました。

幸いにして何の自覚症状も無いので2ヶ月に一回の血液検査をしているだけなのですが、大きな病院と違い待ち時間もほとんど無く終わるのでとても良いのですがこのままで良いのか心配で……。
725: がんと闘う名無しさん 2022/11/23(水) 18:57:14.60 ID:XhMZ26VK
>>724
うちの母は自宅で何回測っても血圧が高くて、近所のかかりつけ医に相談して血液検査したら異常がみつかった。
紹介状書いてもらって市内の総合病院の血液内科で確定診断。
うちの地域は田舎なので、血液内科も数えるほどしかなく、これから何度も通院する事を考えて最初に紹介された総合病院にした。
先生も若いけど色々と話を聞いてくれるし納得してるけど、そもそも選択肢がそんなになかったのも事実。

不安なら他の病院にも行ってみては?どのみち今のままでいいのかずっと不安だろうし。
今病状悪くないなら、いろんな先生に診てもらったり、情報集めた方がいいと思う。
うちは小冊子送ってもらってるだけだけど、多発性骨髄腫の患者会とかあるから調べてみるといいよ。

あと、いよいよ治療するって時に歯科で口内のチェックが必要だったりするから(虫歯とかあると顎の骨が壊死する可能性があるらしい)今のうちから虫歯あるか歯科でみてもらって治療しておいた方がいいかなと思った。
うちの母が行ってる病院は総合病院だから入院中も定期的に歯科に行けたり、症状に応じて循環器内科や外科の診察受けたりがスムーズだったから、そういう意味では総合病院はありがたいね。
726: がんと闘う名無しさん 2022/11/26(土) 02:24:06.95 ID:CnSNKbF2
>>725
今の段階では血液検査でカルシウムの値を見ているだけみたいなのでどこの病院でも良いような気持ちにもなるのですが、いざという時に多発性骨髄腫は新しい薬や治療法が進んでいる病気とのことなので
治療実績の数が多い病院の方がいろんな知識があって良いのではと思ってしまいます。

上の方には小さなクリニックと書きましたがそこにいながら大きな大学病院のも在籍しているので少し安心している部分があったのですが、調べてみるとこの病気に関しては誰でも知っている病院以上に、
実績のある病院が多い印象で私が看て頂いている先生のその大きな病院は治療実績が全く出てこなかったので少し心配になり他の病院も検討している段階です。

歯の治療については初めて聞いたのでさっそく通院しておこうと思いました。せっかく早く病気を見つけられても何もすることが出来ず普段の生活も忙しかったりうまく事が進んでいない状態なので気持ちがネガティブ
になっているのか、何もしていないと体中の骨が痛いような気にもなってくるんですよね。
727: がんと闘う名無しさん 2022/11/26(土) 05:44:23.04 ID:Qg8Hh8BV
>>726
不安な日々すごすより平日休みとれるならお金かかるけど、
実績ある病院でセカンドオピニオンしよう
病気について聞きたいことや今の病状を質問するとなんか心が解消するかも

現状、尿検査や血液検査してMタンパクでてるの?
728: がんと闘う名無しさん 2022/11/27(日) 02:10:28.45 ID:ue3fgGDW
>>727
現状、ネットや本で調べるか病院で聞くしかないので闇雲に動く事ができませんでした。

人間ドックの結果から検査したので骨折したときのような痛みは全くないのですが、強く足をぶつけたときに感じるようなじんわりとした骨の痛みを体のあちこちに感じるような気がしています。
加齢による体の痛みにすぎないかもしれませんが。

また、検査の結果ではIgG-κ型のMタンパクが基準値以上の数値が出ています。

元スレ:https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1336650646/
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