母がケアマネを追い返してしまい｢他人の助けは要らない」と訪問看護も拒否。【家族専用】共に戦うスレ Part.4

それはさておき

ビーソフテンにもクリームと軟膏の両方あるけど
普通はクリームを処方する
軟膏はかなりの重傷の場合のみ

ヘパリン類似物質クリームは塗って数分で固まるから使いやすい
固まってしまえば特に覆わなくてもかなりの長時間もつ
常時塗ったまま生活することも容易

これが軟膏となるとそういうわけにもいかない
塗る部位によっては何かで覆わないとすぐに拭い取られてしまってしょっちゅう塗り直しが必要になる
傷薬などとは違って広範囲に塗るものだからこれは使いにくい
だから重傷の時だけ

ちなみにわしはアトピーと癌と両方でビーソフテンクリームが処方されてるから余ってしようがない
そろそろどっちか片方は断ろうかと思ってる

晴れの日は一生に一度だけど手術や介護などは常にあり得るという理由っぽいです
そんなのを毎回認めてたら会社が立ち回らなくなるとのことです
（上司が他の人に私のことを愚痴ってた）

HCUに入っているというのとコロナ禍で面談が制限されているので今は仕事をしています

上司と公私共に仲良くなっていれば良かったかな‥
上司も人間なので好き嫌いはあるでしょうし

周りはきれいごと言うだけですよ、何もしてないし、知らないんですもんね。手も出さないのに口出すな！ですよね。

数週間か数ヶ月後に113さんのおっしゃることが私自身も理解できそうなので、先に教えてくださって心の準備ができた気がします。ありがとうございます。

昔は2時間ドラマとかで遺産争いとかを他人事のように見てきたけど、実際に自分の身に起こると切実だな
額の大小ではなくて自分の苦労と相手を比べて許せなくなるんだわ…

まだ苦痛が出てない今の内にやりたいことできるだけやｒさせといたりや

使い捨てエプロンのポケットに、ダバダバこぼしながら、
むせるのを気を付けて(どうしてもむせますが、)僅かづつすすって飲むので、
本人が満足するまで、上記を代わる代わる飲ますのに１時間はかかりますが、
旨い旨いと飲むのを見てると嬉しいです。

看護師さんが、ＯＳ－１は飲ませた方が良いと言うので、
水が欲しいと言うと、まず濡らしたスポンジブラシ２～３本を使い捨てて口内を自分で
掃除してもらい、普通の水を飲みながらすすいでもらい、
次にＯＳ－１、やコーンスープ、最後に口内をすすぐためにもお茶や水を飲ませています。
ポケット付き使い捨てエプロンは、水が溜まってこぼれやすくなるので、３回位交換します。
一旦、満足するまで飲ませて、その後トイレに行きたい様なら連れて行き(お座敷といれは嫌がります)
からだ拭きや、お尻拭きも一回のトイレで４～５回(枚)渡して、自分で好きなように吹いて貰っています
その時に、紙パッドや紙パンツを適宜交換。
ベッドから離れる前や戻った後、腰かけた時に服もかえ、体も拭きます。
ベッドに戻ると、また水分を欲しがるので、再度、満足するまで水分補給。

今日はいよいよ自力で起きてじっと座っているのも難しくなってきました。
仕事と介護の両立は本当に大変なんですね。一日中ついている家族も大変ですが。
体の芯から疲労を感じてきましたが、家族と過ごす貴重な時間なので、頑張ります。

患者には昼夜関係無いから
こちらが眠っている時でも、要望に気付けるように工夫が必要だし
そして隙をみて眠らないとヘロヘロになりますからお気を付けて。

患者の状態は、むせてばかりだったり、吐き気がしたり、日によって状態が
変わったりするので、臨機応変に。
食べ物も、ゼリー状の方が食べやすかったり、液体状が良かったり、変わって行きますから、都度、いろいろ試すしかないようです。(お金もかかりますよね。。)

質問事項は、訪問看護師さんやステーションに電話すると教えてくれますよ。

長生きして欲しいのは勿論ですが、どうしても旅立つなら、
出来るだけ苦しみ無く、穏やかに旅立たせてあげたいです。

お互いに悔いの残らないようになると良いですね

液体系は、わりといけるので、介護食の1本200カロリーのものをなるべく飲んでもらっています。

病院から出された保険適用の流動食は、美味しくないとのことなので、市販品で対応してます。

それでも、頑張って飲んでも一日2本くらいですね

ゼリータイプもあるのですが、あまり食べてくれませんね。

もう、本当にガリガリです。

ここまでくると、栄養バランスなんて言ってられません。
とにかく、高カロリーを摂取してもらうよう努力してます。

お互い、自分が潰れない程度にがんばりましょう！

私も似たような境遇なので少しはお察しできるような…

お母さまの意思の尊重がいちばんとは思いますが、息子様がまる投げと取られても心外ですよね。

なかなか難しいとは思いますが、みなさんが納得できるよう、少しでも多く質問や対話を重ねることができたらなぁ、と思います…

私も母親の意向を尊重したいとは思っています
気丈な人ですが、弱っていく姿が本人的にも辛いようで、家にいた時は若い頃の自分の写真見てることがありました。

こういう時って親戚筋には連絡入れるものですかね

コロナで親戚だけでなく、家族の面会もままならず、こんなところにコロナの余波が…

突然原因不明の発熱が続いて
近所の内科へ行き抗生剤貰っても熱が下がらず
全身CT撮ったら、すぐ大きな病院へ行けと
それからは毎日が戦争だったよ
病院や医者と揉めたり
抗がん剤も3度目て耐性が出て
転移が始まった
何度か抗がん剤を変えてくれと医者に言ったが
この薬が1番効果があるから変えないと
5度目の抗がん剤が終わった所で
癌性胸膜炎で
胸水が増え左肺の1/3が潰れていたが
なんの処置もなく
6度目の抗がん剤は副作用の酷さもあり
中止を頼んだ
そして余命半年の宣告
プラチナ系が駄目ならタキサン系に変えるとか
しない医者が今更抗がん剤変えるとか抜かしやがった
もう呆れたね
嫁の介護より病院医師とのやり取りのほう
が疲れた。
結局、追加の治療はせず
余命宣告通り嫁は逝った
肝臓と腎臓に転移して癌性胸膜炎併発していたからもう助からないのがわかっていた
頼んだ時、医者の判断で抗がん剤変えないんだから
何を今更って思いも強かった
嫁が逝って１年経ったが
未だに喪失感が半端ない
寝ても３時間程で目が覚めてしまう
鬱だろうとは思うけど医者不信になった今
受信する気にもなれず今に至る